Se propuso un método de extracción y determinación de amoxicilina, cafeína, ciprofloxacino, norfloxacino, tetraciclina, diclofenaco, ibuprofeno, nimesulida, levonorgestrel y 17α-etinilestradiol mediante cromatografía líquida micelar con detector PDA y extracción en fase sólida. El uso de disolventes tóxicos fue bajo; la separación cromatográfica de los medicamentos se realizó utilizando una columna C18 y fases móviles A y B que contenían 15,0% (v/v) de etanol, 3,0% (m/v) de dodecil sulfato sódico (SDS) y 0,02 mol-L-1 de fosfato a pH 7,0 y 8,0, respectivamente. El método es sencillo, selectivo y rápido, y los analitos se separaron en 23,0 min. Para la extracción, se cargaron 1000 mL de muestra que contenía 2,0% (v/v) de etanol y 0,002 mol-L-1 de ácido cítrico a pH 2,50 a través de un cartucho C18 de 1000 mg. Los analitos se eluyeron utilizando 3,0 mL de etanol, que se evaporaron y se volvieron a disolver en 0,5 mL de fase móvil. Se obtuvieron factores de concentración mejores que 1200, excepto amoxicilina (224). Las curvas analíticas fueron lineales (R2 mejor que 0.992); LOD y LOQ n=10 presentaron valores en el rango de 0.019-0.247 y 0.058-0.752 mg-L-1, respectivamente. Se obtuvieron recuperaciones del 99%, y los resultados concuerdan con los obtenidos por los métodos comparativos.
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