El infarto agudo de miocardio (IAM) causa lesiones irreversibles en los cardiomiocitos en poco tiempo y puede dar lugar a diversas complicaciones, amenazando gravemente la seguridad del paciente. Por lo tanto, es necesario predecir la posibilidad de IAM en la profase. La detección pronóstica de biomarcadores que reflejen específicamente el daño miocárdico en la sangre de un paciente se ha convertido en una medida mediadora esencial para prevenir la grave aparición de un IAM. El presente estudio tiene por objeto explorar un novedoso sistema de detección de alta especificidad y precisión basado en microesferas magnéticas desarrollado para detectar la troponina T cardiaca (cTnT), que es el marcador diagnóstico más específico del IAM en las enfermedades cardiovasculares. La proteína cTnT humana en muestras de suero y los antígenos en las microesferas magnéticas funcionales se unirán competitivamente con anticuerpos específicos limitados. Tras eliminar rápidamente los elementos heterogéneos del suero mediante un separador magnético, se añade inmunoglobulina G marcada con isotiocianato de fluoresceína para que reaccione con los anticuerpos específicos de las microesferas magnéticas. A continuación, se utiliza un citómetro de flujo para recoger señales de diferentes intensidades de fluorescencia. Los resultados muestran que el método se caracteriza por su economía, alta precisión y novedad. Puede utilizarse para la detección de cTnT en sangre a 1,7-106,1 ng/mL, con un límite de detección de 0,5 ng/mL. Así, el sensor propuesto mejora la precisión y la eficacia del diagnóstico antes del deterioro clínico del IAM.
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