Resumen

Se desarrolló un método novedoso y sencillo para la detección de seis vitaminas hidrosolubles en piensos animales mediante cromatografía líquida de alta resolución equipada con un detector de matriz de fotodiodos (HPLC/PDA) y un reactivo de emparejamiento de iones. Los picos cromatográficos de las seis vitaminas hidrosolubles se identificaron con éxito comparando sus tiempos de retención y sus espectros UV con los estándares de referencia. La fase móvil estaba compuesta por los tampones A (5 mM PICB-6 en 0,1 H3COOH) y B (5 mM PICB-6 en 65% de metanol). Todos los picos se detectaron utilizando una longitud de onda de 270 nm. La validación del método se realizó en términos de linealidad, sensibilidad, selectividad, exactitud y precisión. Los límites de detección (LOD) para el instrumento empleado en estos experimentos oscilaron entre 25 y 197 μg/kg, y los límites de cuantificación (LOQ) entre 84 y 658 μg/kg. Las recuperaciones medias de las seis vitaminas hidrosolubles oscilaron entre el 82,3% y el 98,9%. La repetición del método dio lugar a una variación del área de pico intradiaria e interdiaria de

• Materias:Análisis cromatográfico Nanopartículas Análisis químico Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Nanoparticles Chemical test Spectrophotometric method
• Palabras claves:vitamina soluble, mm picb-6, cromatografía líquida de rendimiento, variación del área de pico, términos de linealidad, detector de matriz de fotodiodos, límite de detección, agua, límite de cuantificación, replicación de métodos
• Keywords:soluble vitamin, mm picb-6, performance liquid chromatography, peak area variation, terms of linearity, photodiode array detector, limit of detection, water, limit of quantification, methods replication