El So-Cheong-Ryong-Tang, que es un medicamento coreano estandarizado del Seguro Nacional de Salud, es una receta tradicional para el tratamiento de la rinitis alérgica, la bronquitis y el asma bronquial. El análisis y el desarrollo simultáneos del SCRT son esenciales para su estabilidad, eficacia y gestión de riesgos. En este estudio se desarrolló un método sencillo, fiable y preciso para el análisis simultáneo mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución (UPLC) con un detector de matriz de diodos (DAD). La separación cromatográfica de los analitos se realizó mediante una columna ACQUITY UPLC BEH C18 (1,7 μM, 2,1 × 100 mm, Waters) con una fase móvil de agua con 0,01% (v/v) de ácido fosfórico y acetonitrilo con 0,01% (v/v) de ácido fosfórico. El caudal y la longitud de onda de detección se fijaron en 0,4 mL/min y 215, 230, 254 y 280 nm. Todas las curvas de calibración de los trece componentes mostraron una buena linealidad (R2 > 0,999). El límite de detección y el límite de cuantificación oscilaron entre 0,001-0,360 y 0,004-1,200 µg/mL, respectivamente. La desviación estándar relativa (RSD) intra e interdiaria fue inferior al 2,60%, y las recuperaciones estuvieron dentro del rango 76,08-103,79% con un valor RSD de 0,03-1,50%. Los resultados mostraron que el método desarrollado era sencillo, fiable, exacto, sensible y preciso para la cuantificación de los componentes bioactivos del SCRT.
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