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Introducción: la doxiciclina (DOXI) es un fármaco antimicrobiano de amplio espectro utilizado para infecciones urinarias, intestinales, respiratorias, oculares, dentales, dermatológicas y de transmisión sexual. El desarrollo de sistemas de administración de fármacos basados en acarreadores como las nanopartículas (NP), permiten superar limitaciones como la inestabilidad en el entorno biológico, la resistencia bacteriana y la mala penetración celular. Además, los nanoacarreadores catiónicos pueden permitir la interacción con membranas bacterianas o mucosas para mejorar la acción bactericida. Objetivo: desarrollar y caracterizar un sistema de administración de fármacos para DOXI basado en nanopartículas catiónicas de gelatina, destinado a la administración en mucosas para terapia antibacteriana. Materiales y métodos: se prepararon nanopartículas de gelatina utilizando el método de desolvatación, donde se investigó el efecto de la velocidad de agitación, la concentración de Pluronic F-68, la gelatina y el volumen del agente de entrecruzamiento. El sistema se caracterizó por el tamaño de partícula, potencial zeta, FT-IR, SEM, eficiencia de entrampe y modelado matemático del perfile de liberación in vitro. Resultados y discusión: se obtuvo una dispersión estable de nanopartículas (~200 nm, PDI>0,3) con alta eficiencia de entrampe (~60%), propiedades superficiales catiónicas, y liberación prolongada durante 8 h. Conclusiones: los factores de proceso y la formulación estudiados permitieron obtener nanopartículas catiónicas de gelatina cargadas con DOXI con características deseables. Las NP mostraron liberación prolongada durante 8 horas con un transporte anómalo como principal mecanismo de liberación de fármaco. El sistema preparado presentó propiedades superficiales catiónicas adecuadas para ser un posible sistema mucoadhesivo.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
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