Resumen

Introducción: la doxiciclina (DOXI) es un fármaco antimicrobiano de amplio espectro utilizado para infecciones urinarias, intestinales, respiratorias, oculares, dentales, dermatológicas y de transmisión sexual. El desarrollo de sistemas de administración de fármacos basados en acarreadores como las nanopartículas (NP), permiten superar limitaciones como la inestabilidad en el entorno biológico, la resistencia bacteriana y la mala penetración celular. Además, los nanoacarreadores catiónicos pueden permitir la interacción con membranas bacterianas o mucosas para mejorar la acción bactericida. Objetivo: desarrollar y caracterizar un sistema de administración de fármacos para DOXI basado en nanopartículas catiónicas de gelatina, destinado a la administración en mucosas para terapia antibacteriana. Materiales y métodos: se prepararon nanopartículas de gelatina utilizando el método de desolvatación, donde se investigó el efecto de la velocidad de agitación, la concentración de Pluronic F-68, la gelatina y el volumen del agente de entrecruzamiento. El sistema se caracterizó por el tamaño de partícula, potencial zeta, FT-IR, SEM, eficiencia de entrampe y modelado matemático del perfile de liberación in vitro. Resultados y discusión: se obtuvo una dispersión estable de nanopartículas (~200 nm, PDI>0,3) con alta eficiencia de entrampe (~60%), propiedades superficiales catiónicas, y liberación prolongada durante 8 h. Conclusiones: los factores de proceso y la formulación estudiados permitieron obtener nanopartículas catiónicas de gelatina cargadas con DOXI con características deseables. Las NP mostraron liberación prolongada durante 8 horas con un transporte anómalo como principal mecanismo de liberación de fármaco. El sistema preparado presentó propiedades superficiales catiónicas adecuadas para ser un posible sistema mucoadhesivo.

• Materias:Farmacología Antimicrobiano Nanopartículas
• Subjects:Pharmacology Antimicrobial Nanoparticles
• Palabras claves:Doxiciclina; Gelatina; Nanopartículas; Liberación modificada
• Keywords:Doxycycline; Gelatin; Nanoparticles; Modified release