En el presente trabajo, se desarrolló un sistema liposomal de lecitina de soja cargado con dos fármacos mediante la coencapsulación de letrozol (LET) con paclitaxel (PTX) para mejorar la eficacia en el tratamiento del cáncer de mama. Los liposomas se sintetizaron mediante la hidratación en capa fina. Para evaluar suficientemente las características de estos liposomas, se determinó el tamaño de partícula, el potencial zeta, la morfología, la encapsulación del fármaco, la liberación in vitro del fármaco y la citotoxicidad. Los resultados mostraron potenciales anticancerígenos prometedores, como indicaban los siguientes parámetros: diámetro nanométrico (en torno a 193 nm) y carga superficial negativa. Los datos recogidos de los liposomas coloadados con el fármaco mostraron una eficacia de encapsulación adecuada (50,56 para PTX y 31,13 para LET). Se consiguieron liberaciones controladas y sostenidas hasta 72 h para ambos fármacos cargados siguiendo el mecanismo de difusión. Además, el estudio de citotoxicidad in vitro en la línea celular de cáncer de mama humano (MCF-7) administrado el liposoma cargado con el fármaco dual mostró una mayor inhibición del crecimiento celular que el fármaco único. En consecuencia, se espera que los liposomas coloadados de LET y PTX fabricados a partir de lecitina de soja sean un ingenioso sistema de administración de fármacos para la quimioterapia combinada.
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