Se desarrolló y caracterizó una plataforma de sensor de plata/cisteína electrolítica [Vidrio|plata|cisteína|aflatoxina B1|peroxidasa de rábano picante] para la detección electroquímica de aflatoxina B1. Esto implicó cuatro pasos principales: (1) deposición de plata sin electrólisis sobre un portaobjetos de vidrio, (2) inmovilización de la cisteína, (3) conjugación de la aflatoxina B1 con los grupos de cisteína y (4) bloqueo de los grupos de cisteína libres con peroxidasa de rábano picante (HRP). La unión de la cisteína a la plata se demostró por la desaparición de los grupos tiol (S-H) a 2500 cm-1 mediante espectros infrarrojos de transmitancia de Fourier (FT-IR), mientras que los pasos posteriores en el ensamblaje de la plataforma del sensor se monitorizaron mediante FT-IR y voltamperometría cíclica, respectivamente. La plataforma del sensor presentaba un par redox no simétrico ampliado, como indicaba la voltamperometría cíclica. La plataforma se caracterizó además por su sensibilidad y límite de detección. Se utilizó el formato de inmunoensayo competitivo indirecto, en el que la aflatoxina B1 libre y la inmovilizada en el sensor competían por el sitio de unión del anticuerpo antiaflatoxina B1 libre, a varias concentraciones de aflatoxina B1. El sensor generó un voltamperograma diferencial en escalera que fue inversamente proporcional a la concentración de aflatoxina B1 y se pudo detectar aflatoxina B1 en el rango de 0,06-1,1 ng/mL con un límite de detección de 0,08 ng/mL.
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