Resumen

El desarrollo de recubrimientos liberadores de fármacos basados en ácido hialurónico (AH) es especialmente prometedor para los sistemas de liberación local de fármacos (LDD) asociados a implantes, cuya implantación provoca elevadas fuerzas de inserción, como, por ejemplo, los implantes cocleares o los globos recubiertos de fármacos (DCB). El carácter lubrificante del AH puede entonces reducir el coeficiente de fricción y servir como reservorio de fármacos simultáneamente. En este contexto, hemos investigado varios métodos de plasma y de química húmeda para la deposición de recubrimientos basados en HA con función LDD sobre poliamida 12 como superficie de implante modelo, utilizada convencionalmente para DCB. A diferencia del aminosilano, las capas superficiales de silano epoxi permitieron la adhesión covalente de una capa base de HA lisa y uniforme, que proporcionó una buena adherencia de las capas de HA posteriores depositadas por inmersión manual en una fase posterior de procesamiento. El procedimiento de entrecruzamiento de HA aplicado durante el recubrimiento por inmersión influye en la transferencia y liberación de paclitaxel, que pudo incorporarse de forma reproducible mediante infiltración. Mientras que la reticulación con clorhidrato de N-(3-dimetilaminopropil)-N′-etilcarbodiimida proporcionó recubrimientos de HA sobre DCB, que permitieron una transferencia eficiente de paclitaxel tras la expansión en un modelo vascular, la reticulación con glutardialdehído dio lugar a una liberación más lenta del fármaco, siendo más apropiada para implantes con un tiempo de permanencia más largo en el cuerpo. El recubrimiento de HA desarrollado es, por tanto, muy adecuado para la LDD espontánea y sostenida.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:dcb, capas superficiales de epoxi silano, capa base de ha uniforme, recubrimiento de ha desarrollado, transferencia eficaz de paclitaxel, más capas de ha, altas fuerzas de inserción, administración local de fármacos, tiempo de residencia más largo, recubrimiento por inmersión manual.
• Keywords:dcb, epoxy silane surface layers, uniform ha base layer, developed ha coating, efficient paclitaxel transfer, further ha layers, high insertion forces, local drug delivery, longer residence time, manual dip coating