Se presentó un nuevo método electroquímico para la determinación del imidacloprid mediante cronopotenciometría en una película fina de mercurio y un electrodo de carbono vítreo. Se examinaron y optimizaron los parámetros experimentales más importantes de la cronopotenciometría con respecto a la señal analítica del imidacloprid. El imidacloprid proporcionó un pico de reducción bien definido en el tampón Britton-Robinson en el electrodo de mercurio de película fina a -1,0 V (frente a Ag/AgCl (KCl, 3,5 mol/L)) y en el electrodo de carbono vítreo a -1,2 V (frente a Ag/AgCl (KCl, 3,5 mol/L)). El tiempo de reducción fue linealmente proporcional a las concentraciones de 0,8 a 30,0 mg/L en el electrodo de mercurio de película fina y de 7,0 a 70,0 mg/L en el electrodo de carbono vítreo. Los límites de detección fueron de 0,17 mg/L y 0,93 mg/L para el electrodo de mercurio de película fina y el de carbono vítreo, respectivamente. La estimación de la precisión del método en función de la repetibilidad y la reproducibilidad mostró valores de desviación estándar relativa inferiores a 3,73%. Los valores de recuperación de 97,3 a 98,1 onfirmaron la exactitud del método propuesto, mientras que la constancia del tiempo de transición con pequeños cambios deliberados en los parámetros experimentales indicó una muy buena robustez. La escasa influencia de posibles compuestos interferentes demostró la buena selectividad del método. El método desarrollado se aplicó para la determinación de imidacloprid en formulaciones comerciales de plaguicidas y en muestras de agua de río.
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