Resumen

Antecedentes. Tanto el cis como el trans-cefprozilo tienen actividad antimicrobiana, pero sus potencias son muy diferentes. Por lo tanto, es necesario desarrollar un método sensible para determinar simultáneamente ambos isómeros para estudios farmacocinéticos y de bioequivalencia. Métodos. Se desarrolló y validó un método LC-MS/MS, utilizando cefprozil marcado con isótopos estables como estándar interno. Los analitos se extrajeron del plasma por precipitación de proteínas y se separaron en una columna C18 de fase inversa utilizando un programa de gradiente consistente en ácido 0,5órmico y acetonitrilo en 4 min. La adquisición por espectrometría de masas se realizó con monitorización de reacción múltiple en modo de iones positivos utilizando los respectivos iones [M H], m/z 391,2→114,0 para cefprozil y 395,0→114,5 para cefprozil-D4. Resultados. Las curvas de calibración fueron lineales en los rangos de 0,025-15 μg/mL para el cis-cefprozilo y 0,014-1,67 μg/mL para el trans-cefprozilo. Las precisiones para los isómeros cis y trans del cefprozilo fueron del 93,1 y 103,0%, respectivamente. Las precisiones intra e interensayo para las muestras de control de calidad de los isómeros fueron

• Materias:Análisis cromatográfico Polímeros Nanopartículas Química farmacéutica Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Polymers Nanoparticles Chemistry pharmaceutical Spectrophotometric method
• Palabras claves:cefprozil, modo de iones positivos, monitorización de reacciones múltiples, adquisición por espectrometría de masas, isómero de cefprozil, columna de fase c18, ácido fórmico, cefprozil etiquetado, estándar interno, métodos m
• Keywords:cefprozil, positive ion mode, multiple reaction monitoring, mass spectrometry acquisition, isomer of cefprozil, phase c18 column, formic acid, labeled cefprozil, internal standard, m methods