Resumen

Se desarrolló y validó un método HPLC sencillo, exacto y preciso para la determinación de rimonabant en plasma humano. Tras la extracción líquido-líquido, la separación cromatográfica se llevó a cabo utilizando una columna C18 con una fase móvil de acetonitrilo : agua (90 : 10, v/v), y el fármaco se detectó a 260 nm utilizando un detector UV. El LOD y LOQ fueron 3.0 y 10.0 μg/L, respectivamente. El método es lineal en el intervalo 50.0-1000.0 μg/L. La recuperación media de la extracción del fármaco del plasma fue del 92,2%. El CV porcentual del método resultó ser inferior al 10,8%, y la precisión se encontró entre el 94,5 y el 106,7%. El ensayo puede aplicarse a un estudio farmacocinético y de bioequivalencia de rimonabant.

• Materias:Análisis cromatográfico Química farmacéutica Análisis químico Análisis espectroquímico Reacción química
• Subjects:Chromatographic analysis Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrochemical analysis Chemical reaction
• Palabras claves:recuperación media de la extracción, método hplc preciso, fármaco, método, rimonabant, columna c18, estudio de bioequivalencia, separación cromatográfica, plasma humano, extracción líquida
• Keywords:average extraction recovery, precise hplc method, drug, method, rimonabant, c18 column, bioequivalence study, chromatographic separation, human plasma, liquid extraction