Se implementó un dispositivo microfluídico para detectar la reacción enzimática de la toxina botulínica A (BTA) mediante transferencia de energía por resonancia de Förster (FRET). El dispositivo microfluídico consta de un canal principal con dos zonas de carga, una cámara de reacción y un canal lateral perpendicular al canal principal. La cámara de reacción definida por un vertedero en el canal principal estaba llena de microperlas. El movimiento del sustrato peptídico y la BTA en el dispositivo de microfluidos se controló mediante electroforesis, y la reacción enzimática de la BTA se detectó a través de los cambios de intensidad de la fluorescencia en la cámara de reacción. Como resultado, se observó que la reacción enzimática se veía afectada por el voltaje eléctrico aplicado para el movimiento de la BTA y el péptido y mejorada por el empaquetamiento de las microperlas en la cámara de reacción. El dispositivo microfluídico proporciona la herramienta para investigar la proteólisis del sustrato por el BTA.
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