La enfermedad de Parkinson (EP) es un problema de salud progresivo e influye en un número cada vez mayor de personas, especialmente a edades avanzadas, afectando al sistema nervioso central (SNC). La alfa-sinucleína es un biomarcador estrechamente relacionado con el SNC y la EP. La pérdida de células neuronales en la sustancia negra conduce a la agregación de alfa-sinucleína en forma de cuerpos de Lewy, y la neuritis de Lewy es un sello neuropatológico. El enfoque terapéutico de la EP se centra en la alfa-sinucleína como sustrato importante de la patología de la EP. Hasta ahora, la investigación se ha centrado en la antialfa-sinucleína para minimizar la carga de alfa-sinucleína extracelular en el cerebro, y como consecuencia, mejora la inflamación. Los biosensores de electrodos interdigitados (IDE) son herramientas eficaces para detectar diversos analitos y en este estudio se eligieron para detectar alfa-sinucleína en superficies modificadas con aminas utilizando antiaptámero-alfa-sinucleína como sonda. Además, se utilizó un aptámero conjugado con nanopartículas de oro para mejorar el límite de detección. El límite de detección de la unión entre la alfa-sinucleína y el aptámero fue de 10 pM. Se realizaron experimentos de control con dos proteínas estrechamente relacionadas, amiloide-beta y tau, para revelar la especificidad; los resultados muestran que el aptámero sólo reconoció la alfa-sinucleína. La estrategia propuesta ayuda a identificar la unión del aptámero y la alfa-sinucleína y proporciona un posible método para reducir los niveles de alfa-sinucleína y la inflamación en pacientes con EP.
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