Resumen

En este estudio, integramos la detección genética para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con la tecnología de microfluidos para la detección de ADN de cacahuete. Se utilizó un microcanal de unión cruzada para inducir gotas de emulsión de agua en aceite para la PCR en un chip. En comparación con el flujo monofásico, el flujo de gotas de emulsión mostró una cantidad de evaporación un 7,24% menor y evitó la generación de burbujas de aire. Los resultados de la PCR en el chip microfluídico de PCR en gotas para la detección de fragmentos de ADN de cacahuete se verificaron mediante la comparación con un termociclador de PCR comercial y el aumento de la intensidad de fluorescencia en la PCR basada en el reactivo SYBR Green. Además, la PCR en el chip de PCR microfluídica fue satisfactoria para el sésamo, Salmonella spp. y Staphylococcus aureus. El dispositivo de PCR microfluídica en gotitas desarrollado en este estudio puede aplicarse para la detección de cacahuetes en el contexto de la alergia alimentaria.

• Materias:Biotecnología Sensores Sistema de sensores Tecnología de sensores
• Subjects:Biotechnology sensors Sensor system Sensor technology
• Palabras claves:pcr, chip de pcr microfluídico de gotitas, dispositivo de pcr microfluídico de gotitas, detección de fragmentos de adn de cacahuete, reactivo verde sybr, generación de burbujas de aire, flujo de gotitas de emulsión, menor cantidad de evaporación, chip de pcr microfluídico, reacción en cadena de la polimerasa
• Keywords:pcr, droplet microfluidic pcr chip, droplet microfluidic pcr device, peanut dna fragment detection, sybr green reagent, air bubble generation, emulsion droplet flow, lower evaporation amount, microfluidic pcr chip, polymerase chain reaction