Resumen

La administración y liberación controlada de fármacos mediada por nanopartículas ha sido un vigoroso campo de investigación en la nanomedicina contemporánea. La estabilidad in vivo de la nanopartícula administrada in situ es un requisito previo para el diseño de la liberación controlada de fármacos por cualquier medio. En este estudio se presenta la primera metodología basada en microdiálisis e imágenes ópticas para evaluar la estabilidad de liposomas in vivo. Macroscópicamente, demostramos que los liposomas DPPG con carga superficial negativa se acumulaban rápidamente en el hígado de rata tras su administración i.v. utilizando imágenes ópticas. Microscópicamente, el análisis simultáneo de la lixiviación de moléculas fluorescentes de los liposomas, muestreados in situ mediante sonda de microdiálisis, proporciona la información dinámica de la estabilidad de los liposomas DPPG locus in quo. La actual combinación de microdiálisis in situ e imágenes ópticas posee un gran potencial como plataforma tecnológica para evaluar la estabilidad de las nanopartículas y la biodisponibilidad de la carga útil del fármaco liberado en el sitio diana in vivo.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanopartículas Nanocompuestos Nanocables
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanoparticles Nanocomposites Nanowires
• Palabras claves:imagen óptica, liposomas dppg locus, carga superficial negativa, área de investigación vigorosa, liberación, sitio, vivo, liposomas dppg, análisis concurrente, nanomedicina contemporánea
• Keywords:optical imaging, dppg liposomes locus, negative surface charge, vigorous research area, release, site, vivo, dppg liposomes, concurrent analysis, contemporary nanomedicine