Resumen

Proponemos un nanobiosensor para evaluar un biomarcador específico del cáncer de pulmón. El nanobiosensor se basa en un chip de óxido de aluminio anódico (AAO) y funciona según los principios de la resonancia plasmónica superficial localizada (LSPR) y la interferometría. La profundidad de poro del chip de AAO nanoporoso fabricado era de 1 µm y se obtuvo mediante un proceso de anodización electroquímica en dos pasos. El chip sensor es sensible a los cambios del índice de refracción (RI) del medio circundante y también proporciona una detección sencilla y sin etiquetas cuando se inmovilizan anticuerpos específicos en la superficie depositada en oro del chip de AAO. Para confirmar la eficacia del sensor, se inmovilizaron los anticuerpos en la superficie del chip AAO y se aplicó el biomarcador específico del cáncer de pulmón sobre la capa de anticuerpos inmovilizados mediante el método de monocapa autoensamblada. El chip AAO nanoporoso se utilizó como sistema sensor para detectar el amiloide sérico A1, que es un biomarcador específico del cáncer de pulmón. La reacción específica del antígeno-anticuerpo contribuye al cambio en el RI. Esto, a su vez, provoca un cambio en el espectro de resonancia en el patrón de interferencia refractiva. Se encontró que el límite de detección (LOD) era de 100 ag/mL y que el biosensor tenía una alta sensibilidad en un amplio rango de concentración.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Bioingeniería Nanoestructuras Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Bioengineering Nanostructures Nanocomposites
• Palabras claves:chip aao nanoporoso, cáncer de pulmón, biomarcador específico, chip aao, óxido de aluminio anódico, proceso de anodización electroquímica, patrón de interferencia refractiva, amiloide sérico a1, resonancia plasmónica superficial, amplio rango de concentración
• Keywords:nanoporous aao chip, lung cancer, specific biomarker, aao chip, anodic aluminum oxide, electrochemical anodization process, refractive interference pattern, serum amyloid a1, surface plasmon resonance, wide concentration range