Resumen

En este estudio se desarrolló un método ultrasensible de detección de Pb2 acuoso basado en la tecnología de reacción en cadena de la polimerasa digital (dPCR) y una DNAzima dependiente de Pb2. En presencia de Pb2 , la DNAzima Gr-5 se activó y catalizó la escisión hidrolítica de la cadena de sustrato, lo que produjo un aumento de la cantidad de ADN molde disponible para la dPCR y un cambio resultante en el número de gotas que mostraban una señal positiva. Además, el sistema de detección resultó ser sensible y estable en la detección de muestras ambientales. En resumen, se estableció un método de detección cuantitativa ultrasensible para Pb2 dentro de sustratos ambientales.

• Materias:Análisis cromatográfico Estructura molecular Análisis químico Farmacocinética Voltamperometría
• Subjects:Chromatographic analysis Molecular structure Chemical test Pharmacokinetics Voltammetry
• Palabras claves:pb2 , reacción en cadena de la polimerasa digital, método de detección cuantitativa ultrasensible, pb2 acuoso, detección de muestras ambientales, método de detección ultrasensible, dnazyme -dependiente, dnazyme gr-5, sistema de detección, sustratos ambientales
• Keywords:pb2+, digital polymerase chain reaction, ultrasensitive quantitative detection method, aqueous pb2+, environmental sample detection, ultrasensitive detection method, -dependent dnazyme, gr-5 dnazyme, detection system, environmental substrates