Se desarrolló un método de cromatografía líquida de alto rendimiento para la cuantificación simultánea de 18 compuestos polifenólicos de las hojas de Blumea balsamifera, incluyendo 17 flavonoides y 1 feniletanona. La extracción de B. balsamifera se separó mediante una columna Kromasil C18 (250 × 4,6 mm, 5 μm) con una fase móvil de gradiente binario consistente en acetonitrilo y ácido acético 0,2
de ácido acético. Se utilizó un detector de matriz de fotodiodos (PDA) para registrar las señales de los componentes investigados. Se evaluaron la linealidad, la sensibilidad, la estabilidad, la precisión y la exactitud de los métodos de ensayo establecidos para cumplir los requisitos de la determinación cuantitativa. Para el método de extracción se seleccionaron muestras extraídas por reflujo en 25 mL de metanol al 80% durante 30 minutos. Los 18 compuestos se identificaron con precisión comparándolos con los compuestos de referencia. La pureza de cada pico se confirmó por el pico base en el espectro de masas. Se determinó con éxito el contenido de 18 compuestos en muestras de Blumea de cuatro regiones diferentes. Los resultados también mostraron que la 3,3′,5,7-tetrahidroxi-4′-metoxiflavanona era el constituyente más abundante, que podría utilizarse como un potencial marcador químico para el control de calidad de B. balsamifera y de los medicamentos chinos patentados que contienen hierba de B. balsamifera.
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