Se ha desarrollado un método sencillo de RP-HPLC-PDA para la determinación de atenolol (ATN) y trimetazidina (TMZ) en orina humana y comprimidos. Los analitos se separaron en una columna Caltrex BI (125× 4,0 mm, 5 μm) con fases móviles de dihidrógeno fosfato de potasio 25mM pH 3,3, metanol y acetonitrilo. El detector PDA se operó a 210 nm para la TMZ y 225 nm para la ATN y el caudal fue de 1,0 mL/ min. Se obtuvo linealidad en un rango de concentración de (1,0-100 μg/mL) para ambos analitos en soluciones estándar y el método se aplicó con éxito para la determinación de los analitos objetivo en sus comprimidos farmacéuticos. También se obtuvo una excelente linealidad en rangos de concentración de (0,25-25 μg/mL) y (0,5-25 μg/mL) en orina humana para TMZ y ATN, respectivamente. Se aplicó una simple extracción líquido-líquido para la limpieza de la muestra de orina y se utilizó un método de gradiente para la separación cromatográfica. El límite inferior de cuantificación (LOQ) fue de 0,99 y 0,60 μg/mL para la ATN y la TMZ, respectivamente. El límite de detección (LOD) fue de 0,30 y 0,18 μg/mL para ATN y TMZ, respectivamente. La precisión y exactitud inter e intradiaria para el ATN fueron de ±1,89% en forma pura y de ±2,85% en muestras de orina. La precisión y exactitud inter e intradiaria de la TMZ fueron de ± 3,99% en forma pura y de ± 3,19% en muestras de orina.
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