Las constantes de protonación de un nuevo grupo de ciclofanos peptidomiméticos con restos de valina o fenilalanina incorporados al esqueleto macrocíclico, así como de sus análogos lineales, se determinaron mediante mediciones potenciométricas en soluciones de mezclas metanol-agua a 25°C y fuerza iónica constante. La influencia del tamaño de la cavidad, la ubicación de los sitios de protonación y los sustituyentes unidos a los ligandos macrocíclicos en las constantes de protonación se discutió sobre la base de la medición potenciométrica, así como de los resultados de H1-NMR.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
Artículo:
Síntesis y estructura monocristalina de rayos X de la nueva (2E)-2-[3-(1H-imidazol-1-il)-1-fenilpropilideno]-N-fenilhidrazinocarboxamida
Artículo:
Desarrollo y aplicación de un método LC-MS/MS para la cuantificación simultánea de cuatro fármacos antituberculosos de primera línea en suero humano
Artículo:
Inhibición de la corrosión del acero al carbono en agua de pozo mediante el sistema DL-fenilalanina-Zn2
Artículo:
Efectos del Método de Procesamiento de la Sal en la Farmacocinética y Distribución Tisular de Morinda officinalis How. Extract
Artículo:
Comportamiento anticorrosivo de recubrimientos de fosfato de zinc sobre acero dulce desarrollados mediante acoplamiento galvánico
Libro:
Ergonomía en los sistemas de trabajo
Artículo:
Obtención de gas combustible mediante la bioconversión del alga marina Ulva lactuca
Artículo:
Sistemas de producción y potencial energético de la energía mareomotriz
Artículo:
La necesidad de la planeación estratégica en las organizaciones industriales modernas