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Determination of Curdlan Oligosaccharides with High-Performance Anion Exchange Chromatography with Pulsed Amperometric DetectionDeterminación de oligosacáridos de curdlan mediante cromatografía de intercambio aniónico de alto rendimiento con detección amperométrica pulsada

Resumen

El creciente interés de los oligosacáridos de curdlan (COS) en los campos de la medicina y la protección vegetal implica la necesidad de identificar y cuantificar este producto. En el presente estudio, se estableció un método analítico eficiente y sensible basado en cromatografía de intercambio aniónico de alto rendimiento con detección amperométrica pulsada (HPAEC-PAD) para la separación y determinación simultánea de D-glucosa y ß-1,3-ligados COS que van desde (COS)2 a (COS)6 en 20 min. Los límites de detección fueron de 0,01 a 0,03 mg/L. El ensayo optimizado se realizó en una columna analítica CarboPac-PA100 (4 mm × 250 mm) utilizando elución isocrática con una mezcla de agua-0,2 M hidróxido sódico-0,5 M acetato sódico (50 : 30 : 20, v/v/v) como fase móvil a un caudal de 0,8 mL/min. Las ecuaciones de regresión indicaron una buena relación lineal (R2 = 0.9992-1.0000, n = 6) dentro de los rangos de prueba. Los parámetros de calidad, incluidas la precisión y la exactitud, se validaron por completo y resultaron satisfactorios. Más importante aún, la regresión de los valores del logaritmo natural de los tiempos de retención (log10 RT) frente al grado de polimerización (DP), así como el coeficiente de pendiente de la ecuación lineal de cada COS frente al DP correspondiente, se ajustaron bien a una relación lineal. Estas relaciones lineales inherentes podrían proporcionar información valiosa para identificar y cuantificar tentativamente el COS incluso con el DP más de 6 sin estándar auténtico. Además, cuando se trazó el log10 RT frente al log10 caudal para cada COS, también se observó una relación lineal perfecta.

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