Se han descrito cinco métodos espectrofotométricos simples, precisos y sensibles (AE) para el ensayo indirecto de clorhidrato de pipazetato (PZT) ya sea en forma pura o en preparaciones farmacéuticas. Los métodos propuestos se basan en la bromación del clorhidrato de pipazetato con una solución de mezcla excesiva de bromato-bromuro en medio ácido clorhídrico y la posterior estimación del bromo residual mediante diferentes esquemas de reacción. En los tres primeros métodos (AC), la determinación del bromo residual se basa en su capacidad para decolorar los colorantes naranja de metilo, añil de carmín o azul de timol y medir la absorbancia a 520, 610 y 550 nm para los métodos A, B y C, respectivamente. Los métodos D y E implican tratar el bromo no reaccionado con un exceso medido de hierro (II), y el hierro (II) restante se compleja con 1,10-fenantrolina, y se mide el aumento de la absorbancia a 510 nm para el método D y el hierro (III) resultante se compleja con tiocianato y se mide la absorbancia a 480 nm para el método E. Se estudian y optimizan cuidadosamente los diferentes parámetros experimentales que afectan al desarrollo y estabilidad del color. El análisis de regresión de las gráficas de Beer-Lambert mostró una buena correlación en los rangos de concentración de 0,5-8,0 g. Se evaluaron la absortividad molar aparente, la sensibilidad de Sandell, los límites de detección y cuantificación. Los métodos propuestos se han aplicado y validado con éxito para el análisis del fármaco en su forma pura y formulaciones farmacéuticas con recuperaciones medias del 99,94% al 100,15% y una desviación estándar relativa del 1,53%. No se observó interferencia de un adyuvante farmacéutico común. La comparación estadística de los resultados con el método de referencia muestra una excelente concordancia e indica que no hay diferencias significativas en precisión y exactitud.
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