Resumen

Se ha investigado el comportamiento electroquímico de la auramina O en el electrodo de gota de mercurio colgante mediante el método de voltamperometría cíclica y de onda cuadrada. El pico de reducción de la auramina O fue irreversible y adsortivo en el electrodo de gota de mercurio colgante. Las condiciones óptimas elegidas fueron tampón Briton-Robinson pH 9.0, potencial de acumulación -0.5 V vs. Ag/AgCl/KCl, tiempo de acumulación 60 s, amplitud de pulso 250 mV-s-1, y frecuencia 50 Hz. En las condiciones experimentales óptimas, el pico del analito diana era agudo y asimétrico. La linealidad de la corriente de pico en función de la concentración osciló entre 4,0 × 10-8 y 6,4 × 10-7 mol L-1. El límite de detección y el límite de cuantificación fueron de 2,46 × 10-8 mol L-1 y 8,21 × 10-8 mol L-1, respectivamente. La recuperación y la desviación estándar relativa fueron del 94,9 y 2,0% (n = 5). El método desarrollado se aplicó con éxito para determinar la auramina O en muestras de pollo con una preparación adecuada de la muestra.

• Materias:Análisis cromatográfico Estructura molecular Análisis químico Farmacocinética Voltamperometría
• Subjects:Chromatographic analysis Molecular structure Chemical test Pharmacokinetics Voltammetry
• Palabras claves:electrodo de gota de mercurio, l-1, auramina, mol, método de voltamperometría de onda cuadrada, ph tampón robinson, preparación adecuada de la muestra, condiciones experimentales óptimas, desviación típica relativa, límite
• Keywords:mercury drop electrode, l−1, auramine, mol, square wave voltammetry method, robinson buffer ph, appropriate sample preparation, optimum experimental conditions, relative standard deviation, limit