Resumen

La determinación de especies reducidas de azufre en sistemas acuáticos no es una tarea fácil y rápida de llevar a cabo debido a las numerosas posibles interferencias y riesgos de oxidación que se producen con los métodos habituales de cuantificación. El método que aquí se presenta es un método espectrofotométrico directo que puede utilizarse para cuantificar sulfuros, sulfitos y tiosulfatos de forma sencilla y rápida. El principio se basa en la comparación de espectros de absorbancia de segunda derivada de la misma muestra a diferentes pH (9,2, 4,7 y 1,0) y longitudes de onda de absorción seleccionadas (250 y 278 nm). Este método ha sido probado con éxito y ha demostrado su capacidad para (i) evitar los sesgos debidos a los solapamientos de absorbancia entre las diferentes especies químicas principales y (ii) mantener, como método directo, las ventajas sobre los métodos indirectos en la reducción de interferencias. Los límites de detección (LOD) alcanzados para sulfuro total, sulfito y tiosulfato son 1,37, 7,32 y 1,92 µM, respectivamente. El método muestra una media de precisión baja y una desviación estándar relativa baja (<4%), así como una buena linealidad (R2 > 0,999). En consecuencia, este método representa una alternativa muy robusta en términos de coste y rapidez para la cuantificación de especies reducidas de azufre en diferentes ambientes acuáticos, desde aguas dulces hasta sistemas salinos y contaminados.

• Materias:Reacciones químicas Electroquímica Biología molecular Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Electrochemistry Molecular biology Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:método, especies de azufre, diferentes especies químicas principales, desviación típica relativa baja, espectros de absorbancia derivados, diferentes medios acuáticos, método espectrofotométrico directo, numerosas interferencias posibles, cuantificación, solapamientos de absorbancia.
• Keywords:method, sulfur species, different major chemical species, low relative standard deviation, derivative absorbance spectra, different aquatic environments, direct spectrophotometric method, numerous possible interferences, quantification, absorbance overlaps