Resumen

Se propuso un método de preparación de muestras eficiente y respetuoso con el medio ambiente basado en la aplicación del líquido iónico (IL) hexafluorofosfato de hexilpiridinio [Hpy][PF6] hidrofóbico como disolvente de microextracción para preconcentrar la terazosina. El rendimiento del método de microextracción se mejoró introduciendo un ion común de IL de piridinio en la solución de la muestra. Debido a la presencia del ion común, la solubilidad de la IL disminuyó significativamente. Como resultado, la separación de fases se produjo con éxito incluso a una fuerza iónica elevada, y el volumen de la fase de IL asentada no se vio influenciado por las variaciones en la fuerza iónica (hasta el 30% p/v). Tras la etapa de preconcentración, la fase enriquecida se introdujo en el espectrofluorímetro para la determinación de la terazosina. Los resultados obtenidos revelaron que este sistema no sufría las limitaciones de la microextracción iónica-líquida convencional. En condiciones experimentales óptimas, el método propuesto proporcionó un límite de detección (LOD) de 0,027 μg L-1 y una desviación estándar relativa (R.S.D.) del 2,4%. El presente método se aplicó con éxito a la determinación de terazosina en formulaciones farmacéuticas y muestras biológicas reales. Teniendo en cuenta la gran variedad de líquidos iónicos, el método de microextracción propuesto gana muchos méritos, y presentará una amplia aplicación en el futuro.

• Materias:Análisis cromatográfico Análisis electroquímico Electroquímica Química farmacéutica Método espectrofotométrico
• Subjects:Chromatographic analysis Electrochemical analysis Electrochemistry Chemistry pharmaceutical Spectrophotometric method
• Palabras claves:ion común, líquido iónico, ion de piridinio, condiciones experimentales óptimas, solubilidad de il, métodos de preparación de muestras, alta fuerza iónica, formulación farmacéutica real, límite de detección, determinación de terazosina
• Keywords:common ion, ionic liquid, ion of pyridinium, optimum experimental conditions, solubility of il, sample preparation methods, high ionic strength, actual pharmaceutical formulation, limit of detection, determination of terazosin