Se desarrolló un método sensible y preciso para la determinación simultánea de doce componentes, incluyendo ácidos fenólicos (ácido gálico, aldehído protocatéquico, ácido protocatéquico y ácido ferúlico), flavonoides (catequina, epicatequina, rutina, luteolina, luteolina-7-glucósido y galato de epicatequina), antraquinonas (emodina) y triterpenos (ácido ursólico) en Cynomorii herba en diferentes épocas de cosecha mediante cromatografía líquida y espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS). La separación cromatográfica se logró en una columna Eclipse plus C18 (3,0 mm × 50 mm, 1,8 μm) a 40°C. La fase móvil consistió en acetonitrilo y ácido 0,05órmico con una elución en gradiente a un caudal de 0,4 mL-min -1. En las condiciones optimizadas, se obtuvo una buena relación lineal (r ≥ 0,9944) y una precisión satisfactoria (valores de RSD inferiores al 5,65%). Las recuperaciones de los doce componentes se situaron en el intervalo 93,5-105%. Además, los límites de detección (LOD) oscilaron entre 0,003 y 21 ng mL-1 para los doce analitos. En conclusión, el método validado se aplicó con éxito para analizar la regularidad del cambio de los doce componentes de Cynomorii herba en diferentes épocas de cosecha. Proporciona una base teórica para elegir el momento adecuado de la cosecha de Cynomorii herba.
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