Se desarrolló y validó un método RP-HPLC-UV para la determinación simultánea de florfenicol y diclazuril en polvo compuesto. Para la separación se utilizó una columna analítica SinoChoom ODS-BP C18 (5 μm, 4,6 mm × 250 mm). La fase móvil fue una mezcla de acetonitrilo-0,2% de ácido fosfórico (el pH se ajustó a 3,0 con trietilamina). La proporción de acetonitrilo y ácido fosfórico al 0,2% en la fase móvil fue de 60 : 40 (v/v) de 0 minutos a 6 minutos y de 70 : 30 (v/v) de 6,1 minutos a 15 minutos. El caudal fue de 1 mL/min. La temperatura de la columna analítica se mantuvo a 30°C. La detección se monitorizó a 225 nm y 277 nm para florfenicol y diclazuril, respectivamente. Los excipientes del compuesto en polvo no interfirieron con los picos del fármaco. Las curvas de calibración de florfenicol y diclazuril fueron bastante lineales en los rangos de concentración entre 50.0-500.0 μg/mL ( r = 0.9995 ) y 10.0-100.0 μg/mL ( r = 0.9992 ), respectivamente. La RSD de las variaciones intradía e interdía fue inferior a 2,1 para florfenicol y diclazuril. El método se validó con éxito de acuerdo con la Conferencia Internacional de Armonización y demostró ser adecuado para la determinación simultánea de florfenicol y diclazuril en polvo compuesto.
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