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Simultaneous Determination of Ternary Mixture of Carboxin, Chlorpyrifos, and Tebuconazole Residues in Cabbage Samples Using Three Spectrophotometric MethodsDeterminación simultánea de la mezcla ternaria de residuos de carboxina, clorpirifos y tebuconazol en muestras de repollo mediante tres métodos espectrofotométricos

Resumen

Se desarrollan tres métodos espectrofotométricos sencillos, precisos y exactos para la determinación simultánea de mezclas ternarias de residuos de carboxina, clorpirifos y tebuconazol en coles cultivadas en el campo experimental. El primer método es una derivada de espectros de doble divisor-relación que se basa en la derivada de espectros de relación y se obtiene dividiendo los espectros de absorción de la mezcla ternaria por la suma del espectro estándar de una mezcla de dos de tres componentes, utilizando metanol como disolvente y midiendo CAR a 242 nm, CHL a 236 nm, 276 nm y 300 nm, y TEB a 226 nm. El segundo método es una derivada sucesiva de espectros de relación que determinó CAR a 256 nm y 258 nm, CHL a 290 nm y 292 nm, y TEB a 226 nm y 228 nm. El tercer método es un centrado medio de espectros de relación en los que CAR, CHL y TEB se midieron a 306 nm, 280 nm y 240 nm, respectivamente. Estos procedimientos no implican ninguna separación previa. La extracción de los analitos se llevó a cabo utilizando acetonitrilo, y el procedimiento de purificación se cumplió mediante extracción en fase sólida dispersiva con una amina primaria-secundaria (PSA). Los métodos propuestos mostraron un excelente rango de linealidad para tres métodos espectrofotométricos en los rangos de concentración de 1-30 μg/mL, 1-50 μg/mL y 1-45 μg/mL para carboxina, clorpirifos y tebuconazol, respectivamente. Se realizaron las características analíticas como límite de detección, límite de determinación, desviación estándar relativa y precisión de los tres métodos. Los límites de detección estuvieron en el rango de 0,153-0,260 μg/mL para la carboxina, 0,137-0,272 μg/mL para el clorpirifos y 0,109-0,205 μg/mL para el tebuconazol, con límites de cuantificación inferiores a 0,790, 0,824 y 0,621 μg/mL para CAR, CHL y TEB, respectivamente. Las recuperaciones oscilaron entre 87,02% y 94,53% para carboxina, 92,32% y 108,53% para clorpirifos, y 87,19% y 98,00% para tebuconazol, con desviaciones estándar relativas inferiores a 5,91%, 5,99% y 5,53% en todos los casos para carboxina, clorpirifos y tebuconazol, respectivamente. Los resultados obtenidos con los métodos propuestos se compararon estadísticamente mediante ANOVA unidireccional, y los resultados revelaron que no había diferencias significativas entre los tres métodos espectrofotométricos diferentes. Los métodos propuestos pueden aplicarse con gran éxito a la estimación simultánea de residuos de carboxina, clorpirifos y tebuconazol en muestras de repollo.

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