Resumen

Se utilizó clorpromazina como electrocatalizador homogéneo en la oxidación de captopril. La corriente pico anódica de la clorpromazina aumentó sustancialmente en presencia de concentraciones bajas de captopril (pH 4). Se utilizaron la voltamperometría cíclica y la cronoamperometría para estudiar la cinética de la reacción catalítica de transferencia de electrones. Los valores del coeficiente de transferencia de electrones (α) y de la constante de velocidad catalítica (kcat) se estimaron en 0,34 y 8,48×102 M-1 seg-1, respectivamente. Se utilizó voltamperometría de barrido lineal para la determinación de captopril en presencia de clorpromazina. Se obtuvo una curva de calibración lineal en el intervalo de concentración de captopril de 10,0-300,0 μM, con un límite de detección de 3,65 μM. La desviación estándar relativa (RSD%) para 5 mediciones replicadas de captopril (100 μM) fue del 1,96%. El método se aplicó a la determinación de captopril en formulaciones farmacéuticas y muestras de suero sanguíneo con resultados satisfactorios.

• Materias:Catálisis Electroquímica Electrodos Voltamperometría Biosensor electroquímico Biosensores
• Subjects:Catalysis Electrochemistry Electrodes Voltammetry Electrochemical biosensor Biosensors
• Palabras claves:captopril, reacción catalítica de transferencia de electrones, voltamperometría de barrido lineal, corriente de pico anódica, muestras de suero sanguíneo, coeficiente de transferencia de electrones, curva de calibración lineal, desviación estándar relativa, clorpromazina, determinación
• Keywords:captopril, catalytic electron transfer reaction, Linear sweep voltammetry, anodic peak current, blood serum samples, electron transfer coefficient, linear calibration curve, relative standard deviation, chlorpromazine, determination