Se estudiaron los comportamientos voltamperométricos cíclicos de tres analgésicos, acetaminofén (AAP), ácido acetilsalicílico (ASA) y dipirona (DP), utilizando un electrodo de carbono vítreo modificado con nano-riboflavina. Se observó un pico de oxidación bien definido para el AAP y el ASA y tres picos de oxidación para la DP. La influencia del pH, la velocidad de barrido y la concentración revela una reacción irreversible controlada por difusión. El análisis SEM confirmó una buena acumulación de los fármacos en la superficie del electrodo. La calibración se realizó en las condiciones de corriente de pico máximo. El rango de concentración estudiado para la determinación de fármacos fue de 0,02 a 0,4 μg mL-1 para AAP y ASA y de 0,025 a 0,4 μg mL-1 para DP. El límite inferior de detección observado para AAP, ASA y DP fue de 0,016, 0,007 μg mL-1 y 0,013 μg mL-1, respectivamente. También se comprobó la idoneidad del método para la determinación de estos analgésicos en preparados farmacéuticos y muestras de orina.
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