Resumen

El artículo analiza el uso de éteres de diarilmetilo para la protección de grupos hidroxilo, en particular, grupos hidroxilo de hidratos de carbono. La formación de estos éteres puede realizarse de forma no selectiva mediante reacciones térmicas de dirildiazometanos a través de un mecanismo de carbeno o por catálisis de haluro de estaño(II) de los compuestos diazo con dioles. Las reacciones catalizadas dan regioselectividades útiles.

• Materias:Reacciones químicas Biología molecular Química farmacéutica Química analítica Química de los alimentos
• Subjects:Chemical reactions Molecular biology Chemistry pharmaceutical Analytical chemistry Food chemistry
• Palabras claves:grupos hidroxilo de hidratos de carbono, mecanismo del carbeno, reacciones catalizadas, diarilmetiléteres, catálisis de haluros, grupos hidroxilo, reacciones térmicas, regioselectividades útiles, diazo, dioles
• Keywords:carbohydrate hydroxyl groups, carbene mechanism, catalyzed reactions, diarylmethyl ethers, halide catalysis, hydroxyl groups, thermal reactions, useful regioselectivities, diazo, diols