Se sintetizó aceite base biolubricante diésteres, oleil 9(12)-hidroxi-10(13)-oleioxi-12(9)-octadecanoato (OLHYOOD) basado en la reacción de esterificación del ácido 9,12-hidroxi-10,13-oleioxi-12-octadecanoico (HYOOA) con alcohol oleílico (OL) y catalizado por ácido sulfúrico (SA). Las condiciones óptimas del experimento para obtener un alto % de rendimiento de OLHYOOD se predijeron con una relación OL/HYOOA de 2 :1 mol/mol, relación SA/HYOOA de 0,7 :1 mol/mol, temperatura de reacción 110°C y 7 h de tiempo de reacción. En estas condiciones, el rendimiento de OLHYOOD fue del 88,7%. La desaparición del pico del ácido carboxílico (C=O) se ha observado por FTIR con aparición del pico del éster (C=O) a 1738 cm-1. Los análisis de los espectros 13C y 1H NMR confirmaron el resultado de OLHYOOD con la aparición del desplazamiento químico del carbono-éster (C=O) a 173,93 ppm y a 4,05 ppm para 13C y 1H NMR, respectivamente. También se determinaron las características fisicoquímicas de los OLHYOOD, que mostraron una mejora de las propiedades a baja temperatura (PP) -62°C, del índice de viscosidad (VI) a 192 y también un aumento de la estabilidad oxidativa (OT) hasta 215,24°C.
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