Resumen

Se desarrollaron dos métodos sencillos, precisos y sensibles para la determinación de netobimina en presencia de su producto de degradación. El método (A) fue un método HPLC, realizado en una columna C18 usando acetonitrilo/metanol/0.01 M de dihidrógeno fosfato de potasio (56 : 14 : 30 en volumen) como fase móvil con un flujo de 0.5 mL/min. La detección se realizó a 254 nm. El método (B) fue un método de TLC, usando placas de gel de sílice 60 F254; la fase móvil optimizada fue tolueno/metanol/cloroformo/hidróxido de amonio (5 : 4 : 6 : 0.1 en volumen). Las manchas se escanearon densitométricamente a 346 nm. Los intervalos de linealidad fueron de 1-10 μg/mL para el método (A) y de 0,5-5 μg/banda para el método (B), y los porcentajes medios de recuperación fueron de 99,3±0,7 y 99,7±0,7 para los métodos (A) y (B), respectivamente. Los métodos propuestos resultaron ser específicos para la netobimina en presencia de hasta un 90% de su producto de degradación. Se realizó una comparación estadística entre los resultados obtenidos por estos métodos y el método del fabricante, y no se obtuvo ninguna diferencia significativa.

• Materias:Análisis cromatográfico Química farmacéutica Análisis químico Análisis espectroquímico Reacción química
• Subjects:Chromatographic analysis Chemistry pharmaceutical Chemical test Spectrochemical analysis Chemical reaction
• Palabras claves:métodos, producto de degradación, fase móvil, m dihidrogenofosfato de potasio, porcentaje medio de recuperaciones, método, método, netobimina, presencia, volumen
• Keywords:methods, degradation product, mobile phase, m potassium dihydrogen phosphate, mean percentage recoveries, method, method, netobimin, presence, volume