Resumen

Mediante simulaciones de dinámica molecular no adiabática basadas en el funcional de la densidad, se realizaron fotoisomerizaciones trans-cis y cis-trans de una molécula basada en el cromóforo de proteína verde fluorescente 4-bencilideno-2-metiloxazol-5(4H)-ona (BMH) inducidas por la excitación a su estado excitado S 1. Se encontró un rendimiento cuántico de 32 para la fotoisomerización trans-cis y de 33 para su fotoisomerización cis-trans. Encontramos un rendimiento cuántico de 32 para la fotoisomerización trans-cis de BMH y un rendimiento cuántico de 33 para su fotoisomerización cis-trans. Para las simulaciones que produjeron la isomerización trans-cis, el tiempo de vida medio del estado excitado S 1 del trans-BMH es de unos 1460 fs, mucho más corto que el del cis-BMH (3100 fs) en las simulaciones que produjeron la isomerización cis-trans. Para ambos procesos de fotoisomerización, la rotación alrededor del enlace central C2=C3 es el mecanismo de reacción dominante. La desexcitación se produce en un cruce evitado cerca de la intersección cónica S 1 / S 0, que está cerca del punto medio de la rotación.

• Materias:Energía solar Fotoquímica Fotocatálisis Nanoestructuras Biofotónica
• Subjects:Solar energy Photochemistry Photocatalysis Nanostructures Biophotonics
• Palabras claves:cis, bmh, rendimiento cuántico, cromóforo de proteína verde fluorescente, simulaciones de dinámica molecular no adiabática, mecanismo de reacción dominante, rotación, simulaciones, trans, enlace c3
• Keywords:cis, bmh, quantum yield, green fluorescent protein chromophore, nonadiabatic molecular dynamics simulations, dominant reaction mechanism, rotation, simulations, trans, c3 bond