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Chiral Discrimination of Tryptophan Enantiomers via (1R, 2R)-2-Amino-1, 2-Diphenyl Ethanol Modified InterfaceDiscriminación quiral de enantiómeros de triptófano mediante interfaz modificada con (1R, 2R)-2-amino-1, 2-difenil etanol

Resumen

El artículo informaba de que se había desarrollado una interfaz selectiva quiral sencilla construida mediante (1R, 2R)-2-amino-1, 2-difenil etanol para discriminar los enantiómeros de triptófano. Para el análisis característico del electrodo se utilizaron la voltamperometría cíclica (CV) y la espectroscopia de impedancia electroquímica (EIS). Los resultados indicaron que la interfaz mostraba una propiedad estable y sensible para determinar los enantiómeros de triptófano. Además, presentaba una mayor estereoselectividad para el L-triptófano que para el D-triptófano. Se investigaron en detalle las características de discriminación de la interfaz selectiva quiral para discriminar los enantiómeros de triptófano, incluyendo el tiempo de respuesta, el efecto de la concentración de enantiómeros de triptófano y la estabilidad. Además, la interfaz quiral selectiva se utilizó para determinar la composición enantiomérica de mezclas de enantiómeros de triptófano L y D midiendo el cambio relativo de la corriente de pico, así como en soluciones enantioméricas puras. Estos resultados sugieren que la interfaz quiral selectiva tiene potencial para la discriminación enantiomérica de los enantiómeros de triptófano.

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