Resumen

Los citocromos P450 son una clase de metaloproteínas responsables de la transferencia de electrones en un amplio espectro de reacciones, incluida la biotransformación metabólica de sustratos endógenos y exógenos. La superfamilia de los citocromos P450 está formada por familias y subfamilias que se caracterizan por una estructura específica y una especificidad de sustrato. Los citocromos P450 de la familia 1 (CYP1) desempeñan un papel distintivo en el metabolismo de los fármacos y los procarcinógenos químicos. En las últimas décadas, estas hemoproteínas se han estudiado intensamente con el uso de métodos computacionales que recientemente se han desarrollado notablemente para ser utilizados en el proceso de diseño de fármacos mediante el cribado virtual de compuestos con el fin de encontrar agentes con las propiedades deseadas. Además, el modelado molecular de las proteínas y el acoplamiento de los ligandos a sus sitios activos permiten conocer el mecanismo de acción de las enzimas y predecir los sitios de metabolismo de los fármacos. La revisión presenta el estado actual de los conocimientos sobre el uso del enfoque computacional en los estudios de las interacciones ligando-enzima para los CYP1. La investigación sobre el metabolismo de sustratos e inhibidores de CYP1s y sobre la selectividad de su acción es especialmente valiosa desde el punto de vista de la quimioprevención del cáncer, la quimioterapia y las interacciones entre fármacos.

• Materias:Ácidos Ingeniería biomédica Nanopartículas Ácido desoxirribonucleico (ADN)
• Subjects:Acids Biomedical engineering Nanoparticles Deoxyribonucleic acid (DNA)
• Palabras claves:citocromo p450, mecanismo de la enzima, cribado del compuesto, inhibidores de cyp1s, punto de vista del cáncer, proceso del fármaco, metabolismo del fármaco, espectro de la reacción, sitio del fármaco, modelado de la proteína
• Keywords:cytochrome p450, mechanism of enzyme, screening of compound, inhibitors of cyp1s, viewpoint of cancer, process of drug, metabolism of drug, spectrum of reaction, site of drug, modeling of protein