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Design, Synthesis, and Characterization of Novel Thiol-Derivatized Ibuprofen Monolayer Protected Gold ClustersDiseño, Síntesis y Caracterización de Nuevos Clusters de Oro Protegidos por Monocapas de Ibuprofeno Derivatizadas por Tioles

Resumen

Se ha preparado una serie de nuevas monocapas de oro protegidas por tiol-derivatizadas de ibuprofeno mediante la amidación de ibuprofeno con alcohol alquílico o aminofenol para obtener las carboxamidas, N-hidroxialquilamida 2 y N-hidroxifenilamida 6, que se tosilaron con cloruro de p-toluenosulfonilo en el grupo hidroxilo para obtener 3 y 7. Las reacciones de 3 y 7 con NaSH dieron lugar a los derivados mercapto 4 y 8. Las reacciones de 3 y 7 con NaSH dieron lugar a los derivados mercapto 4 y 8. Llevando a cabo la reacción de Brust con una proporción molar 3 :1 de ibuprofeno tiolato/AuCl4- se obtuvieron los polidispersos ibuprofeno-MPCs 5 y 9. Todos los compuestos se han identificado mediante RMN. Todos los compuestos se identificaron mediante espectroscopias de RMN, EM, UV e IR. Los compuestos 4 y 8 y los MPCs 5 y 9 se han investigado mediante el método de espectroscopia 1H NMR. La ampliación de las señales de 0,8 a 2,0 ppm en el espectro 1H NMR de los MPCs 5 y 9 confirmó el éxito de la conjugación de los derivados que contienen tiol con el cluster de nanogold.

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