Se sintetizó un nuevo compuesto de trifenilestaño(IV) con 1-(4-carboxifenil)-3-etil-3-metilpirrolidina-2,5-diona y se caracterizó por IR, espectroscopia de RMN, espectrometría de masas y análisis elemental. Se determinó la actividad anticancerígena in vitro del precursor del ligando y del compuesto organoestánnico(IV) sintetizado frente a líneas celulares tumorales: adenocarcinoma humano (HeLa), leucemia mielógena humana (K562) y cáncer de mama humano (MDA-MB-453), mediante el ensayo de microcultivo de tetrazolio (MTT). Los resultados indican que el complejo mostró una actividad antiproliferativa muy elevada frente a todas las líneas celulares ensayadas, con valores de IC50 en el rango de 0,22 a 0,53 µM. El compuesto organoestánnico(IV) de mayor actividad se expresó contra las células HeLa (IC50 = 0,22 ± 0,04 µM). El precursor del ligando no mostró actividad anticancerígena (IC50 > 200 µM). Además, el análisis de microscopía de fluorescencia de las células HeLa revela que el complejo organotin(IV) indujo la apoptosis como modo de muerte celular, lo que concuerda con el aumento de células en la fase sub-G1.
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