En este trabajo se describe un estudio comparativo de la descomposición de dos complejos de hierro nitrosilo (NIC) con ligandos tiólicos de penicilamina [Fe2(SC5H11NO2)2(NO)4]SO4-5H2O (I) y ligandos de glutatión (GSH-) [Fe2(SC10H17N3O6)2(NO)4]SO4-2H2O (II), que evolucionan espontáneamente a NO en medio acuoso. La formación de NO se midió mediante un electrodo sensor y por métodos espectrofotométricos midiendo la formación de un complejo de hemoglobina- (Hb-) NO. La velocidad de reacción de evolución del NO a partir de (I) k1 = (4,6 ± 0,1)-10-3 s-1 y la constante de velocidad de eliminación del ligando de penicilamina k2 = (1,8 ± 0,2)-10-3 s-1 a 25°C en tampón fosfato 0,05 M, pH 7,0, se calculó utilizando un modelo cinético basado en los datos experimentales. Ambas reacciones son reversibles. Los métodos de espectrofotometría y espectrometría de masas han demostrado firmemente que el ligando de penicilamina se intercambia por GS- durante la descomposición de 1,5-10-4 M (I) en presencia de 10-3 M GSH, con un rendimiento del 76% en 24 h. Como se ha establecido, este comportamiento se debe a la resistencia de (II) a la descomposición debido a la mayor afinidad del hierro por el GSH en el complejo. La reacción descubierta puede impedir la S-glutatión de los sistemas enzimáticos esenciales en presencia de (I) y es importante para el metabolismo del NIC, relacionado con su actividad antitumoral.
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