El conocimiento de la diversidad genética de Apis spp. es importante para comprender mejor las estrategias de cría relacionadas con la conservación de las especies silvestres y la supervivencia de las colonias de las especies cultivadas. Se recolectaron abejas melíferas de cinco especies de Apis en 12 provincias de Tailandia. Tras extraer el ADN, se secuenciaron fragmentos del gen nuclear 28S rRNA (710 pb) y del mitocondrial citocromo b (cytb) (520 pb). Las secuencias homólogas (identidad nucleotídica superior al 95%) se obtuvieron de GeneBank mediante el algoritmo BLASTn, se alinearon y se analizaron mediante filogenética de máxima verosimilitud e inferencia bayesiana. En el caso del ARNr 28S, se detectó una baja variación genética dentro de las especies (la diversidad de haplotipos oscilaba entre 0,212 y 0,394), mientras que entre especies se detectaron 19 sitios polimórficos. Aunque la diversidad relativa de haplotipos era alta, se encontró una baja divergencia de nucleótidos (0,7%), con especies migratorias. En el caso de cytb, la divergencia de secuencias osciló entre el 0,24 y el 3,88% dentro de una misma especie y entre el 7,35 y el 13,07 entre especies. La divergencia de cytb fue mayor que la de 28S rRNA. A. cerana mostró dos clados distintos entre el sur de Tailandia y las demás regiones. Se definieron grupos de A. cerana (abejas asiáticas que anidan en cavidades), A. mellifera (abejas europeas que anidan en cavidades), A. dorsata (abejas gigantes que anidan en espacios abiertos), y A. florea y A. andreniformis (abejas enanas) en las topologías de árbol de ARNr 28S y cytb.
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