Resumen

El cáncer de pulmón es el de mayor mortalidad en todo el mundo, y el cisplatino es un agente quimioterapéutico de primera línea para su tratamiento. Por desgracia, la resistencia al cisplatino es una causa frecuente de fracaso terapéutico. La capacidad de superar la quimiorresistencia es crucial para el tratamiento eficaz del cáncer de pulmón. Recientemente, se ha demostrado que el galato de epigalocatequina (EGCG), un tipo de polifenol extraído del té, suprime la rápida proliferación de las células cancerosas, incluido el cáncer de pulmón. Se comprobó si las nanopartículas (NPs) portadoras de una doble carga de fármacos, cisplatino y EGCG, podían superar la quimiorresistencia al cisplatino, trabajando conjuntamente para eliminar las células cancerosas de pulmón. Se sintetizaron nanopartículas autoensamblables de gelatina/EGCG (GE), a las que se incorporó cisplatino, para construir una nanomedicina de doble fármaco (nanopartícula de gelatina cargada con EGCG/cisplatino, denominada GE-Pt NP). El tamaño de partícula y el potencial zeta se examinaron mediante dispersión dinámica de luz (DLS). La estructura morfológica de las NPs GE-Pt se observó mediante microscopía electrónica de transmisión (MET). Se realizaron ensayos in vitro utilizando una línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano (A549). Se realizó un examen de citotoxicidad, utilizando un ensayo de proliferación celular WST-8. El contenido intracelular de cisplatino se cuantificó mediante espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente (ICP-MS). En conclusión, preparamos con éxito NPs de GE-Pt, como estructuras esféricas, de aproximadamente 75 nm de diámetro, con carga positiva ( 19,83±0,25 mV). La tasa de encapsulación de cisplatino en GE-Pt fue de alrededor del 63,7%, y la tasa de carga de EGCG fue de alrededor del 89%. Una concentración relativamente baja de NPs GE-Pt (EGCG 5 μg/mL : cisplatino 2 μg/mL) mostró una citotoxicidad significativa, en comparación con el cisplatino solo. Las NPs de GE-Pt son absorbidas libremente por las células mediante endocitosis, elevando la concentración intracelular de cisplatino a un nivel terapéutico. Consideramos que la terapia combinada de cisplatino y EGCG en nanopartículas (GE-Pt NPs) puede ayudar a superar la resistencia al cisplatino y podría utilizarse eficazmente en el tratamiento del cáncer de pulmón.

• Materias:Biotecnología Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanocompuestos
• Subjects:Biotechnology Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanocomposites
• Palabras claves:cisplatino, pt nps, egcg, cáncer de pulmón, resistencia al cisplatino, ensayo de proliferación celular wst-8, línea celular de adenocarcinoma de pulmón humano, tasa de carga de egcg, contenido intracelular de cisplatino, carga dual de fármacos.
• Keywords:cisplatin, pt nps, egcg, lung cancer, cisplatin resistance, wst-8 cell proliferation assay, human lung adenocarcinoma cell line, egcg loading rate, intracellular cisplatin content, dual drug load