Aunque la inmovilización superficial de dispositivos médicos con moléculas bioactivas es una de las estrategias más utilizadas para mejorar la biocompatibilidad, las propiedades fisicoquímicas de los biomateriales influyen significativamente en la actividad de las moléculas inmovilizadas. En este trabajo se investigan los efectos combinados de las biomoléculas selectivas de células y la hidrofobicidad/hidrofilicidad del sustrato polimérico sobre la adhesión selectiva de células endoteliales (EC), fibroblastos (FB) y células musculares lisas (SMC). Para controlar el sustrato polimérico, se inmovilizan biomoléculas en superficies de vidrio termoesponjosas de poli(N-isopropilacrilamida-co-2-carboxiisopropilacrilamida) (poli(NIPAAm-co-CIPAAm)). Cambiando la conformación molecular de los polímeros inmovilizados con biomoléculas, se evalúan las prestaciones de adhesión selectiva de las células. En el caso de las superficies inmovilizadas con el péptido RGDS (Arg-Gly-Asp-Ser), todos los tipos de células se adhieren bien independientemente de la hidrofobicidad de la superficie. Por otra parte, una superficie inmovilizada con tri-Arg muestra selectividad FB cuando la superficie es hidrofílica. Además, una superficie inmovilizada con tri-Ile muestra una adhesión celular selectiva con EC cuando la superficie es hidrofóbica. Creemos que el concepto propuesto, que se utiliza para investigar la combinación biomolécula-superficie inmovilizada, es importante para producir nuevos biomateriales, muy demandados para implantes médicos e ingeniería de tejidos.
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