Resumen

La solubilidad en agua de las ftalocianinas (Pcs) suele aumentar por la introducción de sustituyentes cargados o carboxílicos en las posiciones periféricas del macrociclo. Como resultado, estos cambios estructurales influyen en sus propiedades fotofísicas y fotoquímicas como fotosensibilizadores. Se estudiaron las ftalocianinas sustituidas con cuatro u ocho grupos carboxilos terminales y que tienen en algunos casos ocho cargas positivas adicionales (ftalocianinas solubles en agua) para evaluar los efectos espectroscópicos y fotofísicos de estos residuos laterales en las propiedades del cromóforo. Se midió el rendimiento cuántico de la generación de oxígeno singlete ( O 1 2 ), la absorción triplete y los espectros de absorción transitoria y se relacionaron con la estructura de los sustituyentes. Se demostró que los sustituyentes cargados no cambiaban los rendimientos cuánticos de la generación de O 1 2 pero disminuían sus tiempos de vida. La introducción de los sustituyentes cargados no sólo aumenta la solubilidad en agua, sino que también cambia significativamente la absorción, la fluorescencia y los espectros de absorción transitoria de los Pcs solubles en agua.

• Materias:Enfermedades Ácido desoxirribonucleico (ADN) Estudio de laboratorio Estudio Biológico
• Subjects:Diseases Deoxyribonucleic acid (DNA) Lab study Biological Study
• Palabras claves:espectro de absorción transitoria, rendimiento cuántico, solubilidad en agua, sustituyentes cargados, solubilidad de las ftalocianinas, espectro del agua, grupo carboxilo terminal, posición de los periféricos, sustituyentes carboxílicos, cambio estructural
• Keywords:transient absorption spectrum, quantum yield, water solubility, charged substituents, solubility of phthalocyanines, spectrum of water, terminal carboxyl group, peripherals position, carboxy substituents, structural change