La sodalita es un tipo de zeolita con un tamaño de poro ultramicro y una gran estabilidad térmica con fuertes sitios básicos. Sin embargo, la sodalita presenta varios inconvenientes en la aplicación de catalizadores debido al menor tamaño de sus poros (2,8 Å) y a su escasa superficie. Para superar estas desventajas, la sodalita microporosa puede modificarse para tener una estructura mesoporosa pero manteniendo sus sitios activos adecuados para aplicaciones catalíticas. Este estudio se centró en la síntesis de sodalita mesoporosa utilizando diversas plantillas orgánicas como moléculas directoras de la estructura. Se ha sintetizado una sodalita mesoporosa jerárquica por vía hidrotermal a 150°C para su cristalización utilizando varias mesoplantillas y sílice pirógena como fuente de sílice. Las muestras sintetizadas se caracterizaron mediante DRX, FTIR, área superficial BET y FESEM. La DRX y el FTIR mostraron que todas las plantillas utilizadas en la síntesis producían la fase sodalita. La sodalita sintetizada utilizando organosilano (cloruro de trimetoxisilil-propildimetiloctadecilamonio) y una mezcla de hidróxido de tetrapropilamonio y bromuro de cetiltrimetilamonio en una proporción de 1 :1 mostraron mesoporosidad, demostrada por una mayor superficie BET, en comparación con la sodalita microporosa, con una estructura de poros diferente, demostrada por la distribución de los poros.
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