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En este trabajo se prepararon y utilizaron catalizadores Ni/SBA-15 (Ni/SBA-15) no promovidos y alcalinizados con solución de amoníaco y con promotor MgO al 31,4 % en peso para el reformado combinado de CH4 con vapor y CO2 (birreformado). Se investigó el efecto de la concentración de solución de amoníaco (NH3(aq)) (10-25 vol.%) y del contenido de Mg (3-12 wt.%) sobre las propiedades de los catalizadores Ni/SBA-15 mediante difracción de rayos X (DRX) de bajo ángulo y de polvo, adsorción isotérmica N2-BET, SEM, TEM, mapeo EDS, H2-TPR y CO2-TPD. Se evaluó el rendimiento de los catalizadores en la birreformación en el intervalo de temperaturas de 550-800°C. La mejora de la dispersión de las partículas de NiO, la reducibilidad y la basicidad de los catalizadores Ni/SBA-15 alcalinizados fueron responsables de la mejora del rendimiento catalítico de este catalizador. Los resultados revelaron que el Ni/SBA-15 tratado con un 15-25% de solución de NH3(aq) y promovido con un 3-9% de Mg presentaba una elevada actividad para la conversión de CH4. Mientras tanto, Ni6Mg/SBA-15 mostró la mayor conversión de CO2. Entre los catalizadores ensayados, las muestras de Ni/SBA-15-20NH3 y Ni9Mg/SBA-15 presentaron una actividad casi igual, con una conversión de CH4 de casi el 97 y una conversión de CO2 de aproximadamente el 84 a 700°C gracias a su afinidad moderada tanto con el CO2 como con el CH4. Sin embargo, la relación H2/CO de la mezcla de productos se mantuvo en 2,02 en el catalizador Ni/SBA-15-20NH3 y casi en 1 en la muestra Ni9Mg/SBA-15. Estos resultados podrían estar relacionados con el hecho de que la relación H2/CO de la mezcla de productos se mantuvo en 2,02 en el catalizador Ni/SBA-15-20NH3. Estos resultados podrían estar relacionados con el hecho de que la alcalinización del catalizador Ni/SBA-15 mediante una solución de NH3(aq) tenía una ventaja sobre el uso de MgO, ya que era poco probable que se produjeran reacciones secundarias.
Esta es una versión de prueba de citación de documentos de la Biblioteca Virtual Pro. Puede contener errores. Lo invitamos a consultar los manuales de citación de las respectivas fuentes.
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