El carbón de coque se extrajo con disolvente tetrahidrofurano mediante ultrasonidos y microondas a 50°C y presión atmosférica. La humectabilidad del carbón en bruto y de su residuo (carbón residual) se comprobó con el método de penetración capilar. Los carbones bruto y residual se estudiaron mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) con análisis de ajuste de curvas. Se analizó la variación de los principales grupos funcionales superficiales del carbón de coque antes y después de la extracción y su efecto sobre la humectabilidad. Los resultados obtenidos fueron los siguientes: tras la extracción con tetrahidrofurano, se disolvieron el hidroxilo, el éter-oxígeno y el carbonilo de la estructura del carbón, se redujo el contenido de grupos funcionales hidrófilos y, por tanto, aumentó la hidrofobicidad del carbón. Al mismo tiempo, parte del hidrocarburo alifático se disolvió, la longitud de las cadenas alifáticas (I2) disminuyó de 3,961 del carbón en bruto a 3,636 del carbón residual, la longitud de las cadenas alifáticas se acortó, las cadenas laterales alifáticas CH2 disminuyeron y las cadenas laterales alifáticas CH3 aumentaron, y el contenido de grupos funcionales hidrófobos aumentó. En la estructura aromática, aumentaron cuatro hidrógenos por anillo y disminuyeron dos, tres y cinco hidrógenos por anillo. La reducción de los grupos funcionales de sustitución y el hidrocarburo alifático disminuido con la rotura de las cadenas laterales producen más sitios activos, lo que aumenta el grado de condensación del anillo aromático (I3). La acción combinada de la disminución de los grupos funcionales hidrófilos y el aumento de los grupos funcionales hidrófobos hizo que la humectabilidad del carbón de coque se debilitara.
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