C-myc y Bcl2 son oncogenes bien caracterizados capaces de formar estructuras G-quadruplex. Las regiones promotoras de C-myc y Bcl2 que forman estructuras G-quadruplex se sintetizan químicamente y la estructura G-quadruplex se forma en presencia de 100 mM de ion potasio. Se permite que tres fármacos de porfirina diferentes, a saber, TMPyP2, TMPyP3 y TMPyP4 interactúen con el complejo de ADN cuadruplex y se estudia el lugar y la naturaleza de la interacción. Las interacciones de los fármacos con el ADN cuadruplex se llevaron a cabo en diferentes fuerzas iónicas de potasio utilizando espectroscopia de fluorescencia. Se encontró que la hipocromía de fluorescencia disminuye con un aumento de la fuerza iónica en el caso de TMPyP4, TMPyP3, y TMPyP2. Los estudios de valoración de fluorescencia y los gráficos de Job indican que cuatro moléculas de TMPyP4, dos moléculas de TMPyP3 y TMPyP2 interactúan con una molécula de ADN cuadruplex.
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