Resumen

Los materiales de sílice mesoporosa son nanotransportadores prometedores para el desarrollo de sistemas de liberación de fármacos. En este estudio se ha estudiado la influencia del tamaño de los poros, el volumen, el área superficial y el dopaje de la estructura de sílice en la cinética de liberación de un fármaco modelo, el metoprolol. Se cargó un 20% o 50% en peso del agente terapéutico en los mesoporos del portador mediante impregnación húmeda incipiente. Los portadores y las muestras cargadas con el fármaco se han caracterizado mediante difracción de rayos X de ángulo pequeño y amplio, espectroscopia FT-IR, microscopia electrónica de barrido e isotermas de adsorción-desorción de nitrógeno. Los perfiles de liberación in vitro se han ajustado utilizando un modelo cinético de tres parámetros y se han explicado en términos de la tasa de liberación durante las etapas de liberación en ráfaga y sostenida y la fracción de moléculas de fármaco liberadas durante la etapa de ráfaga. Se observó que la estructura de sílice dopada con aluminio disminuía la cantidad de fármaco liberado en la fase de estallido, sin afectar a los demás parámetros cinéticos. Las tasas de liberación del agente terapéutico dependen principalmente del tamaño de los poros y del volumen de los portadores mesoporosos y de las muestras cargadas de fármaco.

• Materias:Análisis electroquímico Nanotecnología Nanopartículas Nanotubos Nanomateriales
• Subjects:Electrochemical analysis Nanotechnology Nanoparticles Nanotubes Nanomaterials
• Palabras claves:fármaco, etapa de estallido, tamaño de poro, tasas de liberación de agentes terapéuticos, materiales mesoporosos de sílice, sistemas de liberación de fármacos, impregnación incipiente de humedad, otros parámetros cinéticos, modelo cinético de parámetros, dopaje de la estructura de sílice
• Keywords:drug, burst stage, pore size, therapeutic agent release rates, mesoporous silica materials, drug delivery systems, incipient wetness impregnation, other kinetic parameters, parameter kinetic model, silica framework doping