Objetivo. Se cree que la taurina tiene propiedades antioxidantes y se ha implicado en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, aterosclerosis, cardiopatías coronarias y cáncer de próstata. Esta investigación se centró en los efectos de la inhibición de taurina de expresión relacionados con la migración y la transición epitelial-mesenquimal (EMT-) A549 estudio sobre los genes relacionados de ser humano de cáncer de pulmón no microcítico. Métodos. Los ensayos MTT evaluaron la viabilidad celular y un ensayo RadiusTM demostró que la taurina también inhibía la migración celular del cáncer de pulmón. Mediante RT-PCR y Western blot, se identificaron y evaluaron los marcadores de migración y EMT. Resultados. Se observó que la taurina disminuía significativamente la expresión de los marcadores de migración metalopéptidasa matricial 9 (MMP-9) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). En cambio, las expresiones del inhibidor 1 de la metalopéptidasa TIMP (TIMP-1) y del inhibidor 2 de la metalopéptidasa TIMP (TIMP-2) aumentaron con el tratamiento con taurina. Además, encontramos una asociación entre el tratamiento con taurina y la expresión de marcadores EMT. La expresión del marcador epitelial E-cadherina y del marcador mesenquimal N-cadherina TWIST-1 se redujo, pero la expresión de la proteína dedo de zinc SNAIL-1 y del dedo de zinc E homeobox 1 (ZEB-1) se incrementó. Conclusiones. En conjunto, nuestro estudio sugiere la importancia terapéutica de la taurina, que posee actividad antimigratoria e induce la expresión de marcadores EMT en células de cáncer de pulmón.
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