Resumen

Se ha demostrado la fabricación optimizada de células solares de heterounión masiva (BHJ SCs) basadas en un donante de diketopirropirrol, DPP(TBFu)2 etilhexilado, así como en dos nuevos derivados de DPP(TBFu)2 con cadenas laterales solubilizadoras de acetato de etilhexilo y dietilacetal y PC60BM como aceptor. Se describe el recocido gradual lento de la célula solar que provoca la reorganización efectiva donante-aceptor y, como resultado, una mayor eficiencia de conversión de potencia (PCE). Mediante la sustitución de una capa transportadora de huecos PEDOT:PSS por MoO3 se obtuvieron valores de PCE más elevados, así como una mayor estabilidad térmica de la interfaz de contacto del ánodo. El derivado DPP(TBFu)2 que contenía cadenas laterales solubilizantes de acetato de etilo-hexilo poseía el mejor autoensamblaje y una alta cristalinidad. Sin embargo, la presencia de cadenas laterales electrofílicas de etil-hexil-acetato y dietil-acetal estabiliza la energía HOMO de los donantes aislados de DPP(TBFu)2 con respecto al etil-hexilado, según la voltamperometría cíclica.

• Materias:Energía solar Fotoquímica Electrodos Nanoestructuras Biopelículas
• Subjects:Solar energy Photochemistry Electrodes Nanostructures Biofilms
• Palabras claves:etilo, acetato de hexilo, cadenas, mayor eficiencia de conversión de potencia, lado electrófilo del acetal, interfaz de contacto del ánodo, mayores valores de pce, mayor estabilidad térmica, nuevos derivados dpp(tbfu)2, bhj scs
• Keywords:ethyl, hexyl acetate, chains, higher power conversion efficiency, acetal electrophilic side, anode contact interface, higher pce values, higher thermal stability, new dpp(tbfu)2 derivatives, bhj scs